Information générale, sans diagnostic individuel. En cas de doute sur votre situation, demandez conseil à un professionnel de santé.
Dans la leucémie myéloïde chronique, un gène de fusion appelé BCR-ABL participe à la multiplication anormale des cellules. Le médecin l’utilise dans le diagnostic et le suivi.
Une analyse moléculaire recherche ce marqueur. Sa quantification fournit un point de départ dès la confirmation du diagnostic et permet ensuite de suivre l’évolution sous traitement.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase sont des traitements ciblés utilisés dans cette maladie. Leur choix dépend notamment des objectifs, des autres maladies et de leur tolérance.
La HAS décrit une mesure régulière du BCR-ABL par technique moléculaire. Le rythme peut être adapté à la réponse et à la situation, notamment si l’équipe envisage un arrêt encadré.
Un résultat doit être comparé aux précédents avec l’hématologue. Demandez ce que signifie son évolution pour votre traitement ; un chiffre isolé ne permet pas de décider seul d’un changement.
Conservez les comptes rendus et demandez la date du prochain prélèvement et de sa discussion. Signalez les effets indésirables ou difficultés de prise avant de modifier ou interrompre vous-même le traitement.
Sources
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